Nature：百岁老人的肠道酵母如何异于常人？

微生若无群通过其在控制降解动态、骨密度、神经纤维娱乐活动、特异性和压制流感病毒接种各个方面的作用，长期以来被认为是要求老年人健康状况的一个这两项角色。老年人的微生若无群往往显示出新个体两者之间的变异性上升和生态系统降低，因此与特异性年老、慢性全身性炎症和虚弱有关。

整体而言，百岁老人（100岁及以上）对与岁数有关的慢性疾病的敏感性较低，并可以在几次传染病的袭击中幸存下来。对此，有人推测，肠道微生若无群中有一些百岁老人特有的成员，这些成员不仅仅是年老的结果，还不太可能不遗余力地倡导对流感病毒接种和其他环境压力的压制。

在在，深入研究管理人员见到，百岁老人人体内存在一个独特的肠道微生若无群，富含能够产生独特的次级胆汁酸（BAs）的微生若无，仅限于 iso-, 3-oxo-, allo-, 3-oxoallo-以及isoallo-利托胆酸（LCA）。

百岁老人的老鼠中的isoLCA, 3-oxoLCA, alloLCA, 3-oxoalloLCA以及isoalloLCA明显升高

在这些BAs中，IsoalloLCA的生若无合成两者之间接地之前未被描述。通过检验一位百岁老人老鼠微生若无群中的68种酵母菌分离若无，深入研究管理人员见到了Odoribacteraceae菌株在体外和人体内都是isoalloLCA的有效装配者。

此外，深入研究管理人员见到5α-还原酶（5AR）和3β-羟天冬氨酸（3βHSDH）负责装配IsoalloLCA。IsoalloLCA可以对革兰氏阳性（但不是革兰氏阴性）多药耐药流感病毒，仅限于艰苦链球菌和粪肠球菌，起到了强大的抗菌作用。

总之，这些见到表明，特定的胆汁酸代谢不太可能投身于降低流感病毒接种的风险，从而不太可能更容易维持肠道的最大限度。

重构出新处：

Yuko Sato et al. Novel bile acid biosynthetic pathways are enriched in the microbiome of centenarians. Nature (2021).